口服疫苗因其给药便捷且能诱导黏膜免疫的优势而备受关注。然而，胃肠道屏障和酸性环境等不利条件限制了其免疫原性效力。为此，研究者亟需开发一种能保护抗原免受胃酸降解、穿透肠黏液层、靶向递送至抗原呈递细胞并协同激活黏膜与系统免疫的新型口服递送系统。

鉴于此，南京工业大学任丽莉教授团队等人开发了一种新型口服疫苗递送平台（PR-MLip@Gel）：将甘露糖修饰的脂质体与抗原和视黄酸复合后，包裹于硫醇化海藻酸盐水凝胶微球（MLip@Gel）中，用于靶向诱导肠道黏膜免疫以对抗猪流行性腹泻病毒（PEDV）感染。相关研究成果以“Liposomal hydrogel-based oral vaccine delivery for targeted induction of intestinal mucosal immunity”为题于近期发表在《Materials Today Bio》上。

本文要点：

（1）该平台由三部分组成：甘露糖修饰的阳离子脂质体（通过静电作用负载PEDV抗原）、免疫佐剂视黄酸（促进分泌型IgA产生细胞的分化），以及硫醇化海藻酸盐水凝胶外壳（防止PEDV在胃中被破坏并促进其在肠道内的滞留）。

（2）该递送系统在酸性条件下保持稳定，而在pH≥6.8时分解释放抗原。

（3）小鼠实验表明，与PEDV肌肉注射组相比，PR-MLip@Gel能诱导更高水平的α4β7+CCR9+细胞活化和IgA产生；系统性免疫应答如IgG、CD4+/CD8+ T细胞和B细胞水平也显著升高。

（4）攻毒实验证实，经PR-MLip@Gel免疫的仔猪对PEDV感染表现出更好的保护效果，因其能同时诱导强烈的黏膜免疫和体液免疫。

（5）综上所述，这些发现表明该口服疫苗能有效激发黏膜与系统性免疫应答，为开发针对肠道感染性疾病的口服疫苗提供了有前景的策略。

参考资料：

https://doi.org/10.1016/j.mtbio.2026.102975

来源：EngineeringForLife

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