

关于会议
为进一步贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产质量管理规范》《药品检查管理办法》《药品质量抽查检验管理办法》《中国药典》等法规要求,持续适应药品监管科学的发展与产业技术革新的新形势,推动药品质量控制与检测技术向精准化、智能化和国际化迈进,切实保障人民群众用药安全有效,第47届药品质量检验检测技术大会定于2026年4月在南京举办。
会议主办
江苏省医药行业协会
北京中工医药研究院
会议协办
江苏省医药质量管理协会
江苏省健康产业研究会
上海市医药质量协会
南京市医药质量管理协会
会议通知





联系我们
北京中工医药研究院
报名参会联系人:于老师
报名电话:18101368862(同微信)
中工官网:www.cncipi.org
厂商参展联系人:于老师
联系电话:18101368862(同微信)
会议日程
本次会议将邀请来自法规标准制修订部门、药品审评机构、药品检验院、科研院所及制药企业界的多位专家担任主讲人。将围绕药品质量控制与检验检测领域的最新政策、技术进展与行业实践,进行专题授课与分享。
药品质量检验检测技术大会(DQDC)作为药品生产企业在理化分析与微生物控制领域的技术交流平台,会议报告紧扣行业热点,专注企业实践案例分享与合规经验交流。
(一)药典法规与审评专题会场
(二)中药/化药专题会场
(三)药品微生物控制专场
会议详细日程安排,将在会前10天,由制药交流平台的公众号发布,敬请关注。
会务信息

1.参会费用:免费参会(含参会证书);
2.会议期间的午餐可由组委会协助安排,费用自理;
3.如需住宿的参会代表,可由组委会协助安排酒店预订,享有会议协议价格入住。

1.现场签到的参会代表可获得电子版参会证书;
2.参会证书在会后10个工作日领取;




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第三届医疗器械质量与研发大会(5月苏州)
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第31届药品质量检验检测技术大会(6月重庆)
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药品质量检验检测技术大会(7月西安)
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第33届药品质量检验检测技术大会(7月北京)
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近期会议预告(点击阅读原文)
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第45届药品质量检验检测技术大会(4月济南)
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第10届制药工业微生物技术大会(5月杭州)

