估值33亿!南京一家创新药研发“独角兽”冲刺港交所!
- 2026-05-18 23:46:22
张通社 zhangtongshe.com
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英派药业冲刺港交所。
出品 | 张通社
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4月22日，张通社团队获悉，南京英派药业股份有限公司（简称“英派药业”）近日通过港交所聆讯，拟在香港主板上市，联席保荐人为高盛、中金。
英派药业成立于2009年，位于江苏南京，是一家处于商业化阶段的生物技术公司，致力于在全球范围内推进基于合成致死(synthetic lethality)机制的精准抗癌疗法，打造创新疗法，以满足癌症患者未被满足的医疗需求。2024年，公司获国家级隐形独角兽企业荣誉称号。
英派药业核心产品为自主研发的 PARP 抑制剂塞纳帕利，于 2025 年 1 月获国家药监局批准上市，用于卵巢癌全人群一线维持治疗（无论 BRCA 突变状态），是国内首款获批该适应症的国产 PARP 抑制剂。临床数据显示，该产品可使卵巢癌患者疾病进展或死亡风险降低 57%，打破了外资药企在该适应症的长期垄断。
据了解，塞纳帕利正同步推进多项适应症拓展，包括二线卵巢癌单药治疗、小细胞肺癌联合治疗等，其欧洲上市许可申请已于 2025 年 8 月获欧洲药品管理局受理，预计 2026 年下半年获批，全球化商业化进程持续推进。2025 年，塞纳帕利实现销售收入 2020 万元，产品毛利率达 92.2%。
同时，公司的管线除了PARP抑制剂塞纳帕利（Senaparib/IMP4297），还包括Wee1抑制剂（IMP7068）、ATR抑制剂（IMP9064）、PARP1选择性抑制剂 (IMP1734，与美国Eikon Therapeutics合作开发)以及多个其他DDR靶点抑制剂。
截至目前，英派药业管线涵盖 1 款已商业化产品、11 款自主研发候选药物，其中 4 款处于临床阶段、7 款处于临床前研究阶段，覆盖抗体偶联药物（ADC）、降解剂等新型疗法。
招股书显示，英派药业2024 年、2025 年的营业收入分别为3354.7万元、3825.1万元，毛利分别为3199万、3668万元；期内亏损分别为2.55亿元、2.96亿元。
同时在2024 年、2025 年，公司研发开支分别达1.95亿元、1.84亿元，研发费用率长期维持在480%以上，研发投入主要用于核心产品的临床拓展与在研管线的推进。
2009年
• 6月 南京英派药业有限公司正式成立，核心研发方向为基于合成致死机制的精准抗癌疗法。
2014年
• 7月 公司完成A轮融资，投资方包括礼来亚洲基金（LAV）、千骥创投及药明康德一期投资基金。
2015年
• 12月 公司完成约1000万美元B轮融资，由华岭资本、越秀产业基金、元生创投等共同参与。
2017年
• 2月 核心产品PARP抑制剂IMP4297（塞纳帕利）在澳大利亚启动I期临床试验，完成首例受试者给药。
• 4月 IMP4297获得中国国家药监局（NMPA）临床试验批件，随后正式启动国内I期临床。
2018年
• 8月 公司完成3000万美元C轮融资，由德诚资本领投，礼来亚洲基金跟投。
2019年
• 11月 与药明康德子公司合全药业签署战略合作协议，合全药业成为其CDMO首选合作伙伴。
2020年
• 1月 IMP4297用于晚期卵巢癌一线维持治疗的III期临床研究（FLAMES）完成首例受试者给药。
• 8月 与君实生物达成战略合作，成立合资公司共同开发及商业化PARP抑制剂IMP4297。
• 10月 自主研发的Wee1抑制剂IMP7068获得美国FDA临床试验默示许可。
• 11月 公司完成5000万美元C+轮融资，由君实生物领投，安捷资管、深创投等跟投。
2021年
• 2月 IMP7068获得中国NMPA临床试验批件，并在美国完成首例受试者给药（3月）。
• 8月 Hedgehog通路抑制剂IMP5471正式获得中国NMPA临床试验许可。
• 10月 ATR抑制剂IMP9064获得美国FDA I/II期临床研究许可，并在近期启动临床。
2022年
• 3月 公司完成D1轮融资，投资方包括鼎心资本、建信信托、建发新兴投资等。
• 3月 IMP9064获得中国NMPA临床试验批准。
2023年
• 4月 塞纳帕利（IMP4297）用于晚期卵巢癌一线维持治疗的III期FLAMES研究达到主要终点。
• 5月 与Eikon Therapeutics达成全球授权协议，共同开发PARP1选择性抑制剂（如IMP1734）。
• 8月 中国NMPA正式受理塞纳帕利的新药上市申请（NDA）。
• 12月 与华东医药达成协议，授予其塞纳帕利在中国大陆的独家市场推广权益。
2024年
• 4月 公司完成4亿元人民币D+轮融资，由高特佳投资和熙诚金睿共同领投。
• 10月 公司完成2.5亿元人民币D++轮融资，用于支持核心产品商业化及全球临床开发，投后估值约为32.97亿人民币。
2025年
• 1月 塞纳帕利（商品名：派舒宁®）正式获中国NMPA批准上市，用于晚期卵巢癌一线维持治疗。
• 8月 欧洲药品管理局（EMA）受理塞纳帕利用于卵巢癌一线维持治疗的上市许可申请。
• 9月 英派药业首次向香港联交所（HKEX）递交上市申请（IPO）。
• 12月 派舒宁®（塞纳帕利胶囊）成功纳入2025年版国家医保目录（NRDL）。
2026年
• 4月 收到Eikon Therapeutics支付的500万美元里程碑付款，标志着IMP1734临床进展顺利。
• 4月 英派药业通过港交所聆讯，拟在香港主板上市。
南京英派药业股份有限公司的创始人是蔡遂雄博士和田野博士。
蔡遂雄博士是中国科学技术大学获得化学学士，美国俄勒冈大学获得有机化学博士。蔡遂雄博士先后在俄勒冈大学、ACEA Pharmaceuticals Inc.、CoCensys Inc.、Maxim Pharmaceuticals Limited、EpiCept Corporation等公司任职，拥有超过25年新药设计和开发经验，是90项美国专利和81项国际专利申请的发明人。
田野博士是中国清华大学获得物理化学与仪器分析学士，中国科学院获得分子生物学硕士，美国密歇根州立大学获得药理学与神经科学博士。田野博士先后在Parke, Davis & Co.、辉瑞公司、TransTech Pharma, Inc.等公司任职。2009年10月，田野博士加入南京英派药业，担任常务副总裁、首席科学官兼执行董事，负责监督公司创新研发活动，主导多个新药研发项目，熟悉新药研发全流程，尤其在药理学和合成致死机制研究方面经验丰富。
公司的执行董事分别为蔡遂雄博士、田野博士、马宁女士；非执行董事分别为徐聪博士、Qiang XU博士、刘涛；独立非执行董事分别为郭明博士、萧志雄、邵黎明博士。
股权结构方面，公司IPO前，蔡遂雄博士持股为3.60%，田野博士持股为3.6%，礼来亚洲基金（LAV）通过旗下主体合计持股29.53%，为最大机构投资方，且已连续六轮加码公司融资；德诚资本持股 10.06%，腾讯持股 6.6%，药明康德、君实生物等产业龙头均位列股东名单。
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