面对全球生态环境压力加剧、石油资源日益紧缺的双重挑战,开发高性能、全生物基、可完全降解的可持续材料,替代传统石油基高分子与高能耗结构材料,已成为材料科学领域的重要发展方向。天然植物纤维作为地球上储量最丰富的可再生高分子资源,凭借来源广泛、可生物降解、全生命周期低碳排放等天然优势,始终是绿色材料研发的主要原料体系。从沿用数千年的天然木材,到现代社会广泛应用的纸张与纤维板材,植物基材料的应用边界不断拓展;但面对现代工程领域对高性能、均一性、可定制化的要求,天然植物材料的固有瓶颈也日益凸显。
作为应用最广泛的天然植物基结构材料,木材依靠细胞壁内纤维素微纤丝的有序排列与分级多孔结构,天然具备优异的比强度与韧性。近年来,以脱木质素-热压致密化为核心的“超级木材”等改性技术,大幅提升了天然木材的力学性能,使其强度可与部分轻质金属材料媲美,充分验证了植物基材料的性能潜力。然而,这类自上而下的整块改性方案始终未能突破天然木材的本征局限:纤维沿树木生长方向高度取向,导致力学、物理性能存在显著各向异性;同时材料的尺寸、形态严格受树木生长限制,难以实现灵活的结构定制与规模化批量生产。
相比于上述对天然木材进行自上而下改性的思路,以植物短纤维为结构单元进行自下而上的材料重构,是更具灵活性与普适性的技术路线,传统纸张便是该思路的典型应用。但纯植物短纤维间仅依靠弱氢键相互作用,在无外加胶黏剂的条件下,无法形成致密、高强度的块体材料;而市售人造板材、纤维制品等普遍依赖合成树脂粘接,不仅存在甲醛释放的环境与健康风险,也破坏了植物基材料的全生物自然降解属性。不依赖粘接剂的条件下如何实现植物纤维间的强的相互作用,成为制约全植物基块体材料开发的瓶颈问题。
本文提出一种植物纤维拓扑重构新策略,成功制备出仅以纯植物纤维为单一原料获得的高性能块体新材料——超构木材(Meta-Wood)。该材料通过“形貌调控-机械互锁-毛细管致密化-界面融合”的协同机制,在温和条件下实现了无胶条件下纤维间的强相互作用,获得了可完全自然降解的致密块体新材料,为研发植物纤维基可持续材料提供了全新的实现思路和技术路径。
图1.(A)植物纤维通过重构形成新材料(数码照片)。(B)所得超构木材呈现类塑料光泽,最终形成具有高密度三维微观结构的新型材料。(C)植物纤维初始状态的示意图。(D)植物纤维发生螺旋扭转和轴向弯曲,同时伴随表面角质化层的蚀刻以及羟基密度的显著增加。(E)纤维形态转变后形成三维机械互锁结构的示意图。(F)最终由蒸发诱导毛细力驱动的干燥致密化过程示意图,该过程通过氢键网络实现纤维间的界面融合。(G–J)扫描电镜图像显示,植物纤维从(G)笔直的植物纤维转变为(H)处理后的扭转/弯曲形态,从而实现(I)纤维间互锁以及(J)最终组成互锁纤维聚集体。