南京“镇痛新星”跑通中美双报闭环,C轮投资阵容巨庞大

近日，南京清普生物科技有限公司（以下简称“清普生物”）宣布完成约6亿元C轮融资。

本轮融资由江苏高投、倚锋资本、阳光融汇资本、元禾控股联合领投，广药资本、江苏农垦生物技术基金、中信建投资本、泰珑投资、广东中医药大健康基金、国信弘盛、广州产投资本、湖南财信产业基金、中银资本、国聚创投跟投，老股东南京创新投资集团和盛景嘉成持续追加，凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。

这也是今年以来江苏生物医药领域为数不多的大额融资，反映出资本市场对改良型新药赛道的信心回升。

成立于2017年的清普生物，是一家典型的“科学家+企业家”型创业公司。

与追逐热门靶点的创新药企不同，清普生物选择了一条更务实的路线：聚焦疼痛领域，以临床需求为导向，主攻非阿片类长效镇痛新药。

创始人团队拥有深厚的药剂学与临床医学背景，确立了“改良型新药+中美双报”策略，利用制剂技术创新开发疗效更优的新药。

清普生物的首款产品普坦宁®（美洛昔康注射液II）体现了公司的研发实力。

2025年4月，该产品先后获得美国FDA和中国国家药监局（NMPA）的上市批准。

这不仅是我国首个获批的24小时长效术后镇痛2.2类新药，也是国内少数实现中美两大市场同步上市的改良型新药。

这一里程碑事件验证了清普生物“中美双报”模式的可行性。

不同于从零开始的创新药，改良型新药研发周期相对较短、成功率更高，且能快速填补临床空白。

普坦宁®的成功，为公司构建了从药物设计、临床前研究到中美注册申报的完整闭环能力，也为后续管线积累了宝贵的商业化经验。

自2017年8月成立至今，清普生物始终保持稳健的融资节奏，历次融资均体现了资本对“临床价值驱动”路线的长期认可：

2017年8月（天使轮）：获赢迪资本等早期投资，完成从实验室到公司的孵化。

2020年9月（Pre-A轮）：完成近5000万元融资，投资方为君联资本、赢迪资本，奠定技术平台基础。

2021年6月（A轮）：完成近亿元融资，由经纬创投、君联资本、动平衡资本、苏州信托联合投资，加速中美双报布局。

2022年12月（Pre-B轮）：获南京市创新投资集团支持，强化本土产业资本合作。

2023年3月（B轮）：引入毅达资本、羿凯创投、中信集团、紫金科创等机构。

2024年4月（B+轮）：完成超亿元融资，由中启资本、汇鼎投资、盛景嘉成投资，推进后期临床。

2026年7月（C轮）：完成约6亿元融资，元禾控股、国信弘盛、广州产投等入局，国资与产业资本协同发力。

本轮6亿元资金将主要用于推进3款后期镇痛管线的临床与适应症拓展，以及多款创新小分子镇痛药的IND申报与早期临床研究。

投资方阵容多元，既有元禾、国信、广州产投等地方国资，也有倚锋等专注生物医药的专业机构，这体现了对南京本土药企及“中美双报”成熟项目的青睐。

在生物医药投融资趋紧的背景下，清普生物完成大额C轮融资，是对其扎实技术路线的肯定。

从南京实验室到中美同步上市，清普用9年证明了改良型新药的潜力，后续有望在百亿镇痛市场占据重要一席。