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研究背景
具有正交、单斜或三斜结构(如黑磷(bP)、锗砷(GeAs)和锡硒(SnSe))的各向异性二维材料表现出沿平面方向的依赖性光学和电学特性,这是由于其不对称的晶体结构所致。在这些各向异性材料中,平面角度可以作为额外的自由度来调控材料特性,为偏振成像和光学通信提供了巨大潜力。锗砷和钯硒化物(PdSe2)是最近发现的二维各向异性半导体材料,它们在光电设备中表现出出色的性能和卓越的特性。锗砷具有较高的空穴载流子迁移率,迁移率的各向异性比高达 4.6,高于其他各向异性二维材料(如bP)。陈哲生教授课题组之前的研究表明,GeAs的间接电子带隙约为 0.83 eV(Appl. Phys. Lett. 2024, 125, 182106)。此外,基于锗砷的晶体管对 1.6 µm辐射显示出显著且迅速的光响应,光响应度为 6 A/W,上升和下降时间约为 3 ms。另一方面,钯硒化物具有独特的五边形原子结构和出色的空气稳定性。与 GeAs 不同,厚层 PdSe2 的带隙非常狭窄,而且当厚度减小至单层时,其带隙会显著增大。 五边形晶体结构还赋予了 PdSe2 出色的各向异性传输特性和光电响应。例如,偏振分辨光电探测测量显示,在 532 nm处具有高达约 1.8 的各向异性行为,在 369 nm处则约为 2.2,其中主导的偏振方向沿 a 轴和 b 轴不同。
所有这些特性凸显了 GeAs 和 PdSe2 在偏振光电探测方面的巨大潜力。将不同的二维材料堆叠在一起提供了形成具有所需特性的异质结的机会,这些特性可以用于功能性器件,因为它们得益于强烈的层间耦合。相邻材料之间的能带混合或目标转移在相邻材料之间诱导出明显的能带弯曲和内置电位。然而,迄今为止的大多数研究都集中在基于非各向异性材料的异质结上。对仅由各向异性材料组成的异质结构的探索仍然有限,但其重要性极高,因为其性能可以通过两种材料的平面角度进行调谐。
研究内容
鉴于此,南京理工大学陈哲生教授课题组及其合作者系统研究了 PdSe2/GeAs 各向异性材料异质结构的界面特性及器件应用。相关成果近期发表在 Small 期刊上。陈哲生教授课题组硕士生周刚强为论文第一作者,合作单位包括法国Soleil同步辐射光源。在这项工作中,该团队首次制造了一种自驱动、偏振敏感的光电探测器,基于 PdSe2/GeAs 异质结。PdSe2/GeAs 器件在 532 nm激光照射下实现了 680 mA/W的响应度和 1.1×1011 Jones的比探测率。外量子效率(EQE)高达 158%,具有 5.42 和 3.78 ms的快速上升和下降时间。此外,两种材料的本征各向异性使得能够进行偏振敏感检测,便于偏振分辨成像和卷积图像处理。此外,通过调节栅极电压可以实现正负光电流之间的极化切换(PPC/NPC)。结合光功率、偏置电压和极化角度的多模式协同控制,PdSe2/GeAs 器件能够实现可编程光子逻辑门。这些结果凸显了二维各向异性异质结构在偏振敏感型光电探测器以及多功能光电应用方面的潜在价值。
图文导读

图 1 | 基于PdSe2/GeAs异质结的能带结构及其表征。

图 2 | PdSe2/GeAs范德华异质结的自驱动光电探测器性能及光伏性能。

图 3 | PdSe2/GeAs异质结的光电特性及栅极可调的能带对齐情况。

图 4 | PdSe2/GeAs异质结的偏振敏感光电探测及光电成像应用。

图 5 | 基于PdSe2/GeAs器件的多逻辑状态输出,用于编码通信系统。
结论展望
总之,本研究展示了 PdSe2/GeAs 异质结能够作为一种自驱动的偏振光电探测器,并可应用于多功能光电子设备中。在零偏压下 532 nm的光照下,该器件表现出卓越的性能,其响应度(R)为 680 mA/W,比探测率(D*)为 1.1×1011 Jones,外量子效率(EQE)为 158%,上升和下降时间分别为 5.42 ms和 3.78 ms,突显了其在弱光检测和高效光电转换方面的强大能力。此外,该器件通过电压调制实现了 PPC 和 NPC 之间的光电流极性切换。在多功能性方面,我们实现了基于偏振分辨的成像和基于卷积的图像处理。此外,通过结合光功率、偏置电压和极化角度的多模态协同控制,我们构建了一个可编程的光电子逻辑门,实现了对光和电信号的集成处理。总的来说,这项工作展示了双各向异性材料堆叠策略在提高光电设备性能和推进其功能集成方面的有效性。
该文章发表于 Small 上
文章链接(点击“阅读原文”):https://doi.org/10.1002/smll.202511859
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