为解决日益严重的电磁污染问题，开发高性能电磁波吸收材料具有重要现实意义。高熵陶瓷凭借其独特的组分可调性与多主元特性，为吸波材料设计提供了新思路。这类材料不仅具有良好的本征阻抗匹配特性，其晶格畸变效应更赋予了优异的热稳定性和抗氧化能力，适用于极端环境。其中，高熵铁氧体通过多元磁性离子与无序阳离子分布，可协同调控介电与磁损耗，展现出显著优势。然而，单相高熵铁氧体常因电导率与介电常数难以理想匹配，限制了其性能进一步提升。
为突破这一瓶颈，构建多相复合结构并实施精细缺陷工程成为关键。引入第二相可有效调节整体电磁参数、优化阻抗匹配，并在相界面诱发强界面极化。更重要的是，在多相体系形成过程中产生的各类缺陷及应力场，可作为额外极化中心增强电磁能耗散。但缺陷浓度需精确调控，其过度积累反而会导致电磁失衡。因此，通过材料设计实现对缺陷类型、浓度的主动调控，从而协同优化阻抗匹配与多重损耗机制，是发展兼具强吸收、宽频带与优异稳定性的下一代吸波材料的核心课题。
本研究提出一种新颖的缺陷工程驱动双相策略，成功制备了尖晶石/岩盐结构(Fe₀.₅Mg₀.₅CoNiCuMn)₃O₄@CuO复合陶瓷。实验表征与第一性原理计算共同证实，缺陷浓度与微波吸收性能呈显著正相关关系。优化后的材料在X波段实现了卓越的电磁波吸收性能：最小反射损耗达-48 dB，有效吸收带宽为3.9 GHz。值得注意的是，该材料在1200 ℃氧化处理后仍保持70%的带宽保持率，热导率达2.154 W·m⁻¹·K⁻¹，展现出优异的高温稳定性和热管理能力。本研究通过缺陷工程驱动的协同调控，为发展抗氧化电磁防护材料开辟了新途径。
