【南京大学篇】从 ＂中国时刻＂ 到 ＂国际转移＂:一所综合性大学的知识产权运营方法论

如果说背景知识产权转化模式是南大知识产权运营的 “底层机制”，那么张辰宇团队小核酸药物递送系统的成果转化，便是南大将核心专利转化为产业硬核成果的经典实践，让中国原创小核酸药物迎来突破血脑屏障的 “中国时刻”。

这项基于细胞外 RNA 领域系列突破性科学发现的原创技术，打造出新一代 RNAi 体内递送平台，通过静脉注射携带目标小 RNA 的 DNA 载体，以肝脏为生物反应器实现 RNAi 分子的体内靶向递送，攻克了小核酸药物肝外递送的世界难题。该技术兼具无毒副作用、无免疫原性，可突破血脑屏障等生理界面，还能持续产生治疗性小 RNA 实现长期疗效三大核心优势，让小核酸药物的大规模临床应用从设想变为现实。

其成功转化，是 “天时地利人和” 的完美融合，更是南大精准布局专利产业化的必然结果。天时之上，团队核心论文恰逢资本对接关键节点发表，斩获国家自然科学二等奖的科研成果获得权威认可，为技术转化赢得资本青睐，深圳艾码生物应运而生并完成数千万元融资，而团队构建的完整理论与专利体系，更是资本信心的核心支撑；地利之中，团队前瞻性布局临床资源网络，与广州医科大学附属第一医院临床试验中心深度合作，为药物研发提供专业、高效的临床支持，大幅缩短了从实验室到临床试验的研发周期；人和之下，艾码生物资深行业管理者的加盟，精准弥补了科研团队的商业化短板，规避了科研型创业常见的路径依赖，让技术研发与市场需求、产业落地精准对接。

南大与艾码生物签订超亿元的专利独占许可合同，仅用 3 年时间，全球首个能够突破血脑屏障的 RNAi 治疗药物 ER2001 便成功研制。研究者发起的临床研究结果显示，该药物可显著改善亨廷顿舞蹈症患者症状，部分患者甚至实现病程逆转，疗效远超同类竞品。如今，ER2001 已斩获中美双批进入新药临床试验的资质，拿下 FDA 孤儿药资格认定，成为国内首个获中美 “双报双批” 的原创小核酸药物，正顺利推进临床 Ⅰ 期试验，让中国原创专利在生物医药领域绽放出硬核力量。

在知识产权本土化落地的基础上，南京大学更以开放的视野推动知识产权国际运营，谷成团队的有机氟化物（PFAS）降解技术，实现了中国环保技术的多次国际技术转移，成为高校专利走向全球的标杆案例，让中国创新在全球环境治理领域拥有了更多话语权。

针对有机氟化物具有的环境持久性、生物累积性和毒性等问题，以及传统还原脱氟应用场景受限的行业痛点，团队提出 “限域活性电子还原脱卤” 创新策略，成功拓展了还原反应在有氧、酸性条件下对 PFAS 污染治理的应用，技术水平达到国际领先，先后斩获第五十届日内瓦发明展特别嘉许金奖、中国国际发明展金奖等多项国际大奖。而技术的成功出海，离不开南大精细化的专利布局与市场化的国际转化策略。

团队提前布局全球专利保护网，累计授权相关发明专利 15 项，其中在美国、欧盟等发达国家布局专利 5 项，为国际技术转移筑牢坚实的法律基础。在转化过程中，南大技术转移中心联合专业律师事务所，采用梯度付款、PCT 国际申请和优先购买权等创新策略，实现合作双方的风险与收益平衡，成功将 2 项核心专利技术许可至美国 Enspired Solutions 公司等多家海外企业，获得 50 万美元专利许可费 + 梯度收益分红的双重收益。同时，团队坚持 “国内外协同转化”，在推动国际技术转移的同时，同步开展国内技术转化与应用，让硬核环保技术既服务全球环境治理，又赋能国内生态保护事业。

如今，该团队正致力推动国际相关水质标准的起草，凭借国际领先的技术实力，在全球 PFAS 污染治理领域掌握了更多行业话语权。这一案例不仅实现了中国环保技术向发达国家的反向输出，更为我国高校科技成果的国际化转化、知识产权的全球运营提供了宝贵的实践经验。