三项中国实用新型专利 专利号：ZL202221783898.0、ZL202221839513.8、ZL202221850356.0
【性能结构及组成】产品由壳聚糖溶液装入器中制成,壳聚糖溶液由壳聚糖、乳酸、水制成,溶液中壳聚糖含量为0.5%-1.5%(W/W);喷雾器由喷瓶、吸液管、喷头、盖帽及导管组成,喷雾器材质为聚乙烯、聚丙烯材料制成,产品应无菌。
【适用范围】通过在创面表面形成保护层,起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理。
【型号规格】20ml/瓶、40ml/瓶
【注意事项】 1.本品外用,不可内服。
2.壳聚糖过敏者禁用。
3.包装破损禁止使用。
4.本品不宜与碱性或阴离子外用品同时使用。
【有效期】24个月
【灭菌】通过钴60辐照,已灭菌。
【藏】密封,阴凉处保存。
【医疗器械生产许可证编号】鄂食药监械生产许20170778号
【产品注册证编号】鄂械注准20132141907
【型号规格】3g/支、2.5g/支
【结构组成】壳聚糖痔疮凝胶由壳聚糖凝胶和推注器组成。壳聚糖凝胶由聚乙烯醇、甘油、明胶、壳聚糖、柠檬酸和纯化水制成，每100g中含壳聚糖1.0g、推注器为高密度聚乙烯材质，由保护套、储药管、活塞、后盖组成。所含成分不可被人体吸收，一次性使用。
【产品性能】无色或棕黄色的粘稠状凝胶，动力粘度为2500-5000mpa.s，液体亲和力为le。可弥散；平均装量应不少于标示装量的93%;PH值应在3.8~6.0之间;含重金属不得过百万分之十;需氧菌总数≤100cfu/g，霉菌和酵母菌总数≤10cfu/g,控制菌（铜绿假单胞菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌）不得检出；具有阻菌性；具有成膜性。
【适用范围】通过在肛肠粘膜形成一层保护凝胶膜，与外界细菌物理隔离，从而阻止病原微生物定植，为痔疮创面愈合提供微环境。
【使用方法】【注意事项】【禁忌症】【警示标签】详见说明书
【有 效 期】2年。
【贮 存】密封，阴凉处贮存。
【医疗器械注册证编号】鄂械注准20242144744
【产品技术要求编号】鄂械注准20242144744
【性能结构及组成】产品由聚乙烯醇、乙醇、甘油、纯化水制成聚乙烯醇溶液与聚乙烯瓶或药用聚乙烯/铝/聚乙烯复合软膏管组成，溶波中聚乙烯醇含量为5%-15%(W/W)。
【产品性能】产品应无菌，具有成膜性、舒适性。
【适用范围】用于1度或浅I度的烧烫伤创面、皮肤破损等体表非慢性小创 面的隔离保护。 【型号】A型(瓶装型)
【规格】10ml、20ml、30ml、40ml、50ml(具体规格见包装盒)
【使用方法】使用前将创面和周围皮肤清洗干净，将聚乙烯醇溶液涂于创面上，用无菌棉签涂抹均匀，每次以均匀覆盖创面为宜。
【注意事项】1.本品外用，不可内服。
2.对本品过敏者禁用。
3.包装破损，禁止使用。
【有效期】24个月
【灭菌】通过钴60辐照，已灭菌。
【贮藏】密封，阴凉处保存。
【生产许可证编号】鄂食药监械生产许20170778号
【产品注册证编号】鄂械注准20142142039
【产品技术要求编号】鄂械注准20142142039
【生产企业/注册人/售后服务单位】湖北精耕生物工程有限公司
[产品主要性能] 1外观:喷雾液体应无色透明，无沉淀、杂质、浑浊。起喷正常后，应显均匀的雾状; 2PH值:喷雾液PH值应为6.0-8.0; 3含量测定:氯化钠含量应为0.85% -1. 00%g/ml;4微生物限度:细菌菌落总数≤20cfu/ml,真菌菌落总数≤10cfu/ml,大肠菌群、金黄色葡萄球菌不得检出
[结构及组成]由喷雾器和喷雾液组成，喷雾液由海盐和纯化水组成(取9g的海盐加纯化水至1L)，喷雾器由储液器、喷嘴、保护盖组成，储液器材质为聚对苯二甲酸乙二醇酯，喷嘴材质为聚丙烯，保护盖材质为聚乙烯
[适用范围]用于急慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻息肉、鼻窦炎患者的鼻腔清洗，也用于鼻炎手术后及化疗后的鼻腔清洗
[型号规格]25ml、30ml、60ml
[有效期] 24个月
[贮藏]遮光，密闭，置常温干燥处
[生产许可证编号]鄂食药监械生产许20170778号
[医疗器械产品注册证编号]鄂械注准20222143774
[产品技术要求编号]鄂械注准20222143774
[生产企业/注册人/售后服务单位]湖北精耕生物工程有限公司
[生产地址/住所]湖北省红安县八里湾镇动车西站站前大道特8号
