近期,南京财经大学食品科学与工程学院刘强副教授(第一作者)在国际TOP期刊Biotechnology Advances(Q1,IF: 12.5)发表题为“Decoding polyphenol-protein interactions with deep learning: From molecular mechanisms to food applications”的综述性论文。
多酚与蛋白质是食品体系与生命活动中两类至关重要的生物分子。多酚是一类广泛存在于蔬菜、水果、豆类、谷物和茶叶中的植物次生代谢产物,根据化学结构可分为黄酮类、酚酸类、香豆素类、芪类和木脂素类等。蛋白质则是食品和人体中执行功能的主要载体。二者之间的相互作用——简称PhPIs(Polyphenol‑Protein Interactions)——不仅决定食品的质地、稳定性和营养特性,还深刻影响多酚的抗氧化、抗菌、抗炎、抗过敏等生物活性的发挥,以及蛋白质的消化率、致敏性和功能特性。
PhPIs主要通过非共价相互作用(氢键、疏水作用、静电作用和范德华力)与共价相互作用(多酚氧化为邻醌后与蛋白质巯基、氨基等发生Michael加成或席夫碱反应)两种机制发生。非共价作用通常是可逆的,主导结合亲和力与特异性;共价作用则形成稳定的共价复合物,显著改变蛋白质的结构与功能。这些相互作用可诱导蛋白质二级结构变化(如α‑螺旋减少、β‑折叠增加),进而影响凝胶强度、乳化性能、热稳定性及抗酶解能力,并调节α‑淀粉酶等酶活性及NF‑κB等信号通路。
尽管PhPIs的重要性已得到广泛认可,但其研究仍面临巨大挑战。由于多酚结构的多样性和蛋白质结合位点的动态性,传统实验技术(如光谱、质谱)受限于样品复杂性和低通量;分子对接和分子动力学模拟计算成本高、效率低;传统机器学习方法对复杂非线性相互作用的建模能力有限。深度学习(DL)凭借强大的自动特征提取能力,可从蛋白质序列、三维结构及多酚分子图中高效预测结合位点、亲和力及相互作用类型,借助图神经网络、卷积神经网络等架构,数秒内即可完成传统方法数小时的计算任务。本文系统综述了DL在PhPIs分析中的工作流程、应用模型、主要挑战(数据质量、动力学缺失、金标准匮乏等)及未来方向(可解释AI、多模态融合等),旨在为食品与营养科学提供从分子机制到应用转化的系统性指南。