









甲脒铅碘钙钛矿(FAPbI3)因其带隙接近理论最优值并具备优异的光电性能,被广泛认为是高效钙钛矿太阳能电池的核心吸光层。然而,在高温退火及随后的冷却过程中,由于钙钛矿薄膜与基底之间热膨胀系数不匹配,薄膜内部易积累残余拉伸应力,进而诱发缺陷生成与非辐射复合,严重制约器件效率提升与长期运行稳定性。针对上述问题,南京工业大学王芳芳&李仁志&中山大学袁艺于AFM上报道了一种“动态应力调控分子网络”策略。该策略引入兼具强路易斯碱性与可聚合乙烯基的4-乙烯基哌啶(VPD)分子:一方面,VPD可与Pb2+发生强配位作用,实现高效缺陷钝化并抑制PbI2的生成;另一方面,其在退火过程中原位聚合形成交联分子网络,对钙钛矿晶格提供有效的机械约束与增强作用,从而将不利的残余拉伸应力重构为有益的压缩应力。同时,该动态网络进一步诱导FAPbI3沿(100)晶面优先生长,获得晶粒更大、致密性更高且取向更加一致的高质量薄膜。
多种表征结果表明,该策略能够显著降低薄膜的陷阱态密度,延长载流子寿命并优化界面能级匹配。基于此制备的n-i-p结构钙钛矿太阳能电池实现了25.50%的冠军效率,并在连续工作500 h后仍保持95%的初始性能。该研究展示了一种具有良好普适性的分子设计思路,通过配位钝化、原位聚合与应力调控的协同作用,实现了钙钛矿太阳能电池效率与运行稳定性的同步提升。
原文:https://doi.org/10.1002/adfm.202529457
赵清课题组网站:http://faculty.pku.edu.cn/~vuaQVn/zh_CN/index.htm
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