研究导读:本文由南京医科大学附属口腔医院牙髓病科于《Dental Materials》(IF:6.3)上发表,研究结果表明,PAA-Cit-ACP可促进快速仿生再矿化,保护暴露的脱矿胶原纤维免受水和基质金属蛋白酶(MMPs)诱导的降解,并提高混合层的稳定性。图1:PAA-Cit-ACP的表征。(A) CaP、PAA-ACP、PAA-Cit-ACP的代表性SEM图像。(B) CaP、 PAAACP 、PAA-Cit-ACP的代表性TEM和 SAED 图像。(C) CaP、PAA-ACP、PAA-Cit-ACP的傅里叶变换红外(FTIR)光谱。(D) CaP、PAA-ACP、PAA-Cit-ACP的X射线衍射(XRD)光谱。(E) CaP、PAA-ACP、PAA-Cit-ACP的Zeta电位。(F-H)PAA-ACP和PAA-Cit-ACP在1天(F)、4天(G)和7天(H)的 CCK -8结果。图2:分子动力学模拟。(A)PAA吸收钙离子20ns后的模拟快照。(B)向PAA- Ca² ⁺体系中加入 HPO₄² ⁻离子和 C₆H₅O₇³ ⁻离子后形成的PAA-Cit-ACP模拟快照(t=20ns)。(C) Ca² ⁺离子、 HPO₄² ⁻离子和 C₆H₅O₇³ ⁻离子在距离PAA4.5A、6.5A和8.5A处的浓度变化(t=20ns)。(D) Ca² ⁺离子与PAA、 Ca² ⁺离子与 HPO₄² ⁻离子、 Ca² ⁺离子与 C₆H₅O₇³ ⁻离子之间的静电相互作用。图3:胶原纤维矿化。(A)胶原纤维矿化12小时后的代表性透射电镜(TEM)和扫描电子显微镜(SAED)图像。处理组从左至右依次为PAA-ACP、PAA-Cit-ACP-0.5、PAA-Cit-ACP-1、PAA-Cit-ACP-2和PAA-Cit-ACP-5。(B)经PAA-ACP、PAA-Cit-ACP-0.5、PAA-Cit-ACP-1、PAA-Cit-ACP-2和PAA-Cit-ACP-5处理的胶原纤维的扫描透射电子显微镜(STEM)和能谱分析(EDS)映射图像。图4:胶原纤维分别矿化24小时和7天。(A)胶原纤维矿化24小时的代表性透射电镜(TEM)和 SAED 图像。处理组从左至右依次为PAA-ACP、PAA-Cit-ACP-0.5、PAA-Cit-ACP-1、PAA-Cit-ACP-2和PAA-Cit-ACP-5。(B)胶原纤维7天矿化后的代表性TEM和 SAED 图像。处理组从左至右依次为PAA-ACP、PAA-Cit-ACP-0.5、PAA-Cit-ACP-1、PAA-Cit-ACP-2和PAA-Cit-ACP-5。图5:牙本质矿化过程。(A)不同处理组牙本质的代表性扫描电镜图像。(a1,a2)未处理组,(b1,b2)PAA-ACP组,(c1,c2)PAA-Cit-ACP-0.5组,(d1,d2)PAA-Cit-ACP-1组,(e1,e2)PAA-Cit-ACP-2组,(f1,f2)PAA-Cit-ACP-5组。箭头所示为胶原纤维局部直径增大的区域。(B)傅里叶变换红外光谱(FTIR)。(C)X射线衍射光谱(XRD)。(D)维氏硬度测试(VHN)。图6:粘接面在七天矿化后的粘接性能。(A) 24小时储存后(a1-f1)与6个月储存后(a2-f2)的纳米渗漏代表性扫描电镜图像。(B) 纳米渗漏的定量计算结果。不同上标字母表示实验组间存在统计学显著差异(P < 0.05)。(C) 24小时储存后(a1-f1)与6个月储存后(a2-f2)的原位酶谱代表性 CLSM 图像。(D) 荧光强度的定量计算结果。不同上标字母表示实验组间存在统计学显著差异(P < 0.05)。R:树脂;D:牙本质;HL:混合层。图7:经一分钟预处理后粘接面的粘接性能。(A) 24小时储存(a1-c1)与7天储存(a2-c2)后的纳米渗漏代表性扫描电镜图像。(B) 纳米渗漏定量计算结果。不同上标字母表示实验组间存在统计学显著差异(P < 0.05)。(C) 24小时储存(a1-c1)与7天储存(a2-c2)后的原位酶谱代表性 CLSM 图像。(D) 荧光强度定量计算结果。基于本体外研究的局限性,可以得出结论:当柠檬酸盐与聚丙烯酸(PAA)结合时,能有效稳定过饱和磷酸钙溶液。这一过程会形成聚丙烯酸/柠檬酸盐/无定形磷酸钙复合物。这些复合物具有良好的生物相容性,并能在特定浓度下促进牙髓干细胞增殖。与PAA-ACP相比,PAA-Cit-ACP能更快、更完全地诱导重组I型胶原纤维的仿生矿化及部分脱矿牙本质的再矿化。由此形成的持久性混合层可能具有更强的抗蛋白水解降解能力。源于Yinying Chen的论文《Polyacrylic acid/citrate/amorphous calcium phosphate complex for dentin remineralization and bond durability》(2025年),因客观原因未能与权利人取得联系。本平台出于学术交流目的引用,无意侵犯原作者权益。如权利人认为不妥,请及时联系公众号后台,我们将立即删除或协商解决。医学国自然,省自然,博士课题设计,医学实验外包,医学SCI,实验方案设计,免费的线上博导一对一沟通,确认实力后再谈合作,科研合作可以加微信:SCI971SCI国家杰青一对一答疑视频
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